천연물신약 정책의 모든 것을 철저히 감사

단일 표적의 합성신약에 비하여 부작용이 적고, 개발 비용이 적다는 이유로 한약제제를 양약으로 둔갑시킨 것이 천연물신약이었으며, 이들 제품 상당수에서 발암물질이 검출돼 국민의 건강을 심각하게 위협하고 있음에도 국민의 혈세로 모아진 건강보험 재정이 술술 새어 나가고 있는 것이 작금의 실태다.



서울행정법원이 지난 1월 9일 천연물신약 품목허가 고시가 무효라는 판결을 내렸음에도 불구하고, 오히려 식품의약품안전처는 천연물신약의 문제점을 개선하기 보단 이 판결에 불복해 항소를 한 상태다.



이런 상황에서 대한한의사협회가 15일 한의사 회원 381명의 서명을 받아 보건복지부, 식품의약품안전처, 기획재정부 등 정부부처와 제약회사 및 연구자들을 대상으로 감사원에 천연물신약 정책 관련 공익감사 청구서를 제출한 이유는 천연물신약 정책의 수립과 집행 과정에 있어 잘못된 점을 낱낱이 파헤쳐 바로 잡아주길 바라기 때문이다.



지난 10여년 동안 수천억원의 국가 예산이 투입된 천연물신약 정책은 국내 제약의 글로벌화, 또는 블록버스터급 신약 개발이라는 당초의 목적 달성에는 이미 크게 실패했다. 또한 개발된 천연물신약 마저 벤조피렌, 포름알데히드 등 1급 발암물질이 검출돼 국민건강을 위협하고 있다.



그럼에도 이들 제품에 대한 폐기 조치는 물론 천연물신약 정책의 전면적인 방향 전환이 이뤄지지 않고 있다. 그렇기에 이번 감사청구는 의약품 허가 관련 규정(고시)을 수 차례에 걸쳐 개정하면서 제약회사들이 엉터리 천연물신약을 개발할 수 있도록 길을 터준 내막과 국가예산 낭비 실태, 발암물질 덩어리의 천연물신약에 대한 정책 전반의 문제점을 철저히 감사해 달라는 강력한 요청이다.