코로나19 치료제․백신 개발에 1936억 추경예산 신속 지원

[한의신문=김대영 기자] 정부가 지난 3일 국회 본회의에서 의결한 코로나19 치료제·백신 등 개발을 위한 관계부처 추가경정 예산 1936억 원을 신속 지원키로 했다.

9일 서울 웨스틴조선호텔에서 가진 코로나19 치료제‧백신개발 범정부 지원위원회(이하 범정부 지원위원회) 제4차 회의에서는 코로나19 치료제·백신 등 개발 관련 추가경정예산 집행계획 등이 논의됐다.

코로나19 치료제·백신 등 개발을 위한 추가경정예산을 살펴보면 먼저 치료제·백신 개발에 1115억 원이 지원된다.

항체 및 혈장 치료제·백신 3대 플랫폼 기술 등을 중심으로 개발 기업에 대한 임상시험 단계별(1~3상) 예산 지원 940억 원(치료제 450억 원,  백신 490억 원), 바이오·의료기술 개발 175억 원(치료제·백신 후보물질 10개 발굴 및 효능·독성평가 등 전(前)임상 지원)이다.

방역물품·기기 고도화 사업에는 357억 원이 지원된다.

KAIST 플랫폼을 활용해 학계·연구계·산업계에 흩어져 있는 기술역량을 결집, 기업과 함께 감염병 대응 솔루션 개발 및 글로벌 산업을 추진하는 한국형 방역 패키지 개발 사업에 222억 원, 전세계적 수출붐을 계기로 세계시장 경쟁력 강화 및 팬데믹 진정 이후 세계시장 선점기업과 경쟁할 수 있도록 기술개발을 지원하는 방역장비·진단기기의 국산화·고도화 지원에 135억 원(감염병 방역기술개발 85억 원, 의료기술 상용화 지원센터 30억 원, 의료기기 경쟁력 강화 20억 원)이 편성됐다.

연구·생산 기반(인프라) 구축에도 391억 원이 투입된다.

국립감염병연구소로의 기능 확대에 따른 필요 장비 강화 및 조기 확충을 위한 공공백신개발지원센터 지원 43억 원, 확진자 유전자 분석을 통한 분석기술 고도화 및 확진자 유전자 데이터 생산·활용체계를 구축하는 국가보건의료연구 인프라 구축사업 163억 원, 국내 다기관 임상시험 지원, 임상시험센터 간 정보공유 체계 마련, 해외임상 전담 컨설팅 조직 운영 등 치료제·백신 신속개발을 위한 임상시험 지원체계 구축 36억 원, 제품 생산이 가능한 기업 대상 생산시설·장비비를 직접 지원하는 기업의 치료제·백신 생산시설·장비 구축 지원사업 100억 원, 백신실증지원센터(화순, 안동) 내에 백신, 치료제 제조 장비를 구축하는 백신글로벌산업화 기반 구축 사업에 49억 원이 책정됐다.

인체 데이터 활용여건 조성 및 특허 국제표준화 등 지원에는 73억 원이 지원된다.

방역현장에서 활용되나 의학적 근거가 불충분한 의료기술에 대해 근거산출 연구개발(R&D)을 추진하는 감염병 의료기술 근거생성 연구 8억 원, 국가표준 기술력 향상 및 K-방역모델 국제표준화를 지원하는 국가표준기술 개발 보급 사업 30억 원, 치료제·백신 등 바이오 분야 특허 연계 R&D 전략을 지원하는 IP-R&D 전략지원사업 35억 원이다.

정부는 수행기관 지정 및 공모기간 단축을 통해 코로나19 백신·치료제 등 개발 관련 추경사업을 신속하게 집행한다는 계획이다.

한편 이날 회의에서는 지난 6월3일 발표된 ‘코로나19 치료제·백신 등 개발 지원대책' 주요 과제 추진상황을 점검했다.

그 결과 코로나19 환자를 치료하고 있는 감염병전담병원 대부분이 환자 치료에 집중하고 있으나 임상시험 수행을 위한 인력·시설·장비 등 인프라가 부족한 상황인 것으로 파악됐다.

이에 범정부지원위원회는 임상시험 실시기관 등 주관연구기관과 감염병전담병원 등 세부연구기관으로 구성된 컨소시엄을 공모를 통해 ‘국가 감염병임상시험센터’로 지정, 지원키로 했다.

이를 통해 임상시험이 가능한 병원과 실제 환자 수가 많은 병원이 일치하지 않아 발생하는 임상시험의 애로사항을 해소하고 치료와 임상시험을 병행할 수 있는 연구환경을 조성할 수 있을 것이란 판단에서다.

식품의약품안전처는 치료제와 백신 개발을 위한 임상시험계획(IND) 신속 심의체계를 구축, 운영하는 등 규제혁신을 추진하는 동시에 국제협력에도 힘쓰고 있다.

백신의 임상시험 조기진입 및 제품화 지원을 위한 가이드라인으로 ’코로나19 백신 개발 시 고려사항‘을 마련하고 신약허가 시 제출자료인 가교시험 자료를 코로나19 치료제·백신의 경우 시판 후까지 제출을 유예하기로 했으며 렘데시비르를 긴급사용승인 및 공급하는 등 해외 개발 치료제를 확보하고 의약품 규제기관 국제연합(ICMRA)을 통해 개발·심사정보를 공유하는 등 국제 협력체계를 구축했다.

이와함께 응급환자를 대상으로 1시간 이내에 결과 도출이 가능한 응급용 선별검사 진단시약 긴급사용을 3건 승인하고 코로나19 진단시약의 신속한 정식허가를 위한 지원도 추진 중이다.

국립보건연구원은 치료제와 백신 개발에 필요한 공공 생물안전시설(BL3, Bio-Safety Level3)에 대한 활용 신청을 받아 총 14개 과제 중 8개 과제는 연계 완료하고 나머지 과제도 절차를 진행중이며 출연연구기관 등이 보유한 인프라 및 인력을 활용해 치료제 및 백신 후보물질에 대한 약효분석, 동물실험 등을 맞춤형으로 지원하고 있다.

중앙방역대책본부는 익명화 후 보안이 확보된 코로나19 확진자 임상역학정보를 공개해 국내 연구자가 활용할 수 있도록 지원하고 있고 특허청은 국내·외 ’항바이러스제 특허정보집‘을 발간해 특허정보를 제공했다.

정부는 앞으로 범정부 지원위원회 및 실무추진위원회를 상시 운영체계로 가동하고, 추진과제별 이행 상황을 주기적으로 점검하며 국내·외 개발동향을 상시 모니터링해 수급확보 조치, 긴급 연구개발 지원 등 상황에 따라 신속하게 대응한다는 방침이다.

박능후 보건복지부 장관은 “코로나19 치료제·백신 등 개발 지원대책을 발표한 후 한 달여 동안 치료제와 백신 개발기업에 실질적인 도움이 될 수 있는 조치들을 추진해 왔다”며 “안전성과 유효성을 갖춘 국산 치료제와 백신을 빠르게 개발할 수 있도록 공모기간 단축 등을 통해 추가경정예산 사업을 신속하게 집행할 계획”이라고 강조했다.

최기영 과학기술정보통신부 장관도 “코로나19 극복을 위해서는 치료제와 백신 개발이 필수적이며, 지원대책 추진과정의 면밀한 검토와 평가를 통해 보다 세부적이고 현장에 효과가 있는 지원 대책을 실행하는데 힘을 모아야 할 것”이라며 “과학기술정보통신부는 코로나19 대응을 계기로 국가 경쟁력을 한 단계 도약시킬 수 있도록 감염병, 의료기기, 바이오 빅데이터, 신약개발 등 바이오 분야 전반에 대해 전략적 지원을 강화해 나가겠다”고 밝혔다.