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2026년 02월 01일 (일)

식약처, ‘2025 자주하는 질문집’ 발간

식약처, ‘2025 자주하는 질문집’ 발간

식의약 안전관리 제도, 민원 절차 등 상세히 안내
PC, 모바일 등으로도 손쉽게 검색할 수 있는 e-book 발간

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[한의신문] 식품의약품안전처(처장 오유경·이하 식약처)는 국민과 산업계 등이 식의약 안전관리 제도를 보다 쉽게 이해하고 업무에 활용할 수 있도록 주요 민원 질의응답을 모은 ‘2025 자주하는 질문집28일 발간·제공한다고 밝혔다.

 

이번 질문집은 총 4종으로 올해 식약처 전화상담센터, 국민신문고로 접수된 민원 24만 건 중 국민이 자주 묻는 질문 1800건을 선별해 식품·축산물·건강기능식품·위생용품 의약품·마약·의약외품 의료기기 화장품 분야로 구성하는 한편 최근 재·개정된 규정, 내년 시행을 앞둔 제도도 상세히 안내하고 있다.

 

이 가운데 제2권에서는 의약품·의약외품의 품목허가 및 신고 제조(수입) 및 품질관리 표시 및 광고 유통 및 안전관리 등, 또한 제3권에는 의료기기의 제조·수입업허가 제조허가 및 변경 표시기준 제조 및 품질관리기준(GMP) 디지털의료제품법 (’25) 관련 등의 내용이 포함돼 있다.

 

이와 함께 질문집을 PC, 모바일 등으로도 손쉽게 찾아볼 수 있도록 전자책(e-book)으로도 발간했으며, 누구든지 검색, 메모, 책갈피 등 기능을 이용해 궁금한 사항을 빠르게 확인할 수 있다.

 

식약처는 이번 질문집이 국민과 업계가 식의약 안전관리 제도와 민원절차 등을 쉽게 이해하고 실무에 실질적인 도움을 줄 것으로 기대한다면서 앞으로도 국민이 체감할 수 있는 민원서비스를 제공하겠다고 밝혔다.

 

한편 질문집은 식약처 대표 누리집(mfds.go.kr) 법령/자료 법령정보 공무원지침서/민원인안내서에서 확인할 수 있다.

 

 

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